Più di 25 anni di esperienza nell’ambito dei dossier per l’immissione sul mercato europeo dei Fitofarmaci - poi estesa alla registrazione dei Biocidi (una volta PMI) - fanno di LEAA un consulenteaffidabile per la registrazione ed estensioni in etichetta di Fitofarmaci e Biocidi, in conformità ai più recenti Regolamenti Europei  334/2014 e Guidance on the BPR: Volume II Parts B+C Version 3.0 April 2018

Oltre alla stesura dei protocolli e dei rapporti di prova, LEAA conduce test registrativi per la valutazione dei biocidi quali efficacy tests, palatability, semi-field e field studies in tutto il mondo. Inoltre, una policy di riservatezza ed indipendenza rende LEAA il partner ideale nello sviluppo dei prodotti come il minimum effective dose test.